Do hiệu quả thấp, một lô vaccine phòng cúm A(H1N1) cho trẻ em của hãng Sanofi Pasteur bị Mỹ ban lệnh thu hồi.

Ảnh minh hoạ

Trung tâm kiểm soát và ngăn ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) cho biết, khoảng 800.000 liều vaccine phòng cúm A(H1N1) ở trẻ em do hãng Sanofi Pasteur Inc. sản xuất đã được thu hồi do hiệu quả thấp. Theo CDC, kết quả xét nghiệm cho thấy lô vaccine được lưu hành trên khắp nước Mỹ từ tháng 11 này không còn đủ mạnh để phòng chống virus cúm.

Tuy nhiên, bác sĩ Anne Schuchat, chuyên viên về bệnh cúm của CDC, cho rằng các bậc cha mẹ không nên lo lắng, vì vaccine vẫn đảm bảo an toàn và lệnh thu hồi là không bắt buộc. CDC khẳng định vấn đề duy nhất chỉ là hiệu quả của vaccine chứ không phải mức độ an toàn.

Các thử nghiệm trước đây cho thấy vaccine đủ mạnh. Nhưng một thời gian sau đó, kết quả xét nghiệm lại khẳng định rằng hiệu quả của nó giảm dưới mức cho phép.

BACSI.com (Theo Bao Đat Viet)